Klotz Syringe® 英文原厂产品彩页
PDF · 原厂资料
液体颗粒计数器的选型，不能只看“最小可测粒径”。结果要用于什么判断、需要哪些通道、如何记录和处理数据，都会影响传感器与软件选择。Klotz Syringe® 的原厂资料将药用检测和通用液体分析分别列出，正好说明这些差异。[1]
注射器进样与光学消光各自负责什么
注射器进样系统负责将液体送入传感器；光学消光检测利用颗粒通过光路造成的信号变化进行计数与粒径评价。进样方式与检测原理需要分别理解，不能把注射器规格直接当作仪器的粒径能力。[1][2]
实际配置还包括传感器、控制接口、软件及计算机。磁力搅拌器在较新的彩页中列为选配，不能根据展示照片认定随整机交付。[1]
药用检测与通用分析的配置区别
| 检测方向 | 彩页列出的配置示例 | 选型重点 |
|---|---|---|
| 药用液体检测 | LDS 23/25 usp；1–50 μm；SW-CA，最多 8 个固定设置通道 | 需要的检测通道、报告格式与适用方法 |
| 通用液体分析 | LDS 30/30；0.9–139 μm；SW-PE，最多 256 个可选通道 | 粒径分布、通道设置及后续数据处理 |
这些数值是原厂彩页中的特定组合，不是所有 Syringe® 配置共同具有的能力。软件提供的通道数，也不等于传感器在任何样品状态下都能有效区分同样多的粒径区间。[1]
软件输出应与任务相匹配
SW-PE 的资料列出累积与分布形式的分析，以及数量、体积和粒径相关的数据处理和导出功能。比较批次分布与按指定粒径通道报告数量，是不同的数据任务；选型时应提前提供希望得到的报告样式。[1]
彩页另列扩展粒径范围和浓度上限相关选项。选项能力应与最终传感器、进样和软件组合逐项确认，不能把可选项目合并成一套标准配置。
提交选型需求时应说明什么
建议明确样品类别、目标粒径区间、希望报告的通道、样品可用量、预期颗粒浓度及数据导出要求。若用于药用检测，还应提供已经确认的检测方法和质量体系要求，而不是仅凭“药用版本”名称判断适用性。
原厂彩页可以支持配置说明，但不能代替完整的方法、系统适用性检查或验证文件。旧技术页只用于解释检测原理；接口与外形等版本信息应按较新的资料和最终配置核对。